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为什么测序时目的基因片段出现碱基丢失啊 最多的一个少了有10几个碱基 我的cdna模板应该没问题的,请教这是什么原因?要从哪些方面考虑 谢谢啊
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一般丢失掉是在那
2014年07月30日发布人:sunbent
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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毛细管电泳啊,只用氢氧化钠冲洗完就完事了?用氢氧化钠最好再用水,然后再用缓冲溶液!重现性不好,不知道你主子处理的怎么样!还有就是缓冲溶液的pH2.5也是电渗流的拐点!这个也应该考虑一下!,氢氧化钠2min,水2min,然后再用缓冲溶液5-20min
2009年12月18日发布人:yuyan0419
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个文件,也许会对你有帮助!
毛细管电泳常见问题
[url]http://www.antpedia.com/?uid-14591-action-viewspace-itemid-72262[/url],不好意思,呵呵,我做的手性拆分,现在
2010年05月29日发布人:344717476
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我用的是UVIS-205检测器,流动相是:水-12.5mol/L高氯酸四丁基甲醇溶液(3:2),检测波长:195nm。
问题是N2000工作站总是提示:!!low light detected from deuterium lamp
2009年11月05日发布人:tansong40116
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刚开始做毛细管电泳电化学发光却遇到一个很棘手的问题,运行电压为19.5KV时,运行电流为0,运行电压为19.6KV时,运行电流为230,另外也没有样品信号,确认毛细管是通的,我用的是西安瑞迈MPI-B型仪器,希望使用过这种仪器的各位多多
2016年03月27日发布人:rrra6
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请问什么是肩峰?我的蛋白样品谱,这五个峰可能是五中物质还是肩峰啊?,没有标准物质对照,很难说。,都不是肩峰,感 觉上就第2个峰和第5个峰两种物质,,请问什么样的是肩峰啊?,你的积分条件需要修改,气相色谱仪无法准确地定性。你可以根据标准品的保留时间判断呀。保留时间差这么多应该不是一种物质呀!
肩
2009年11月30日发布人:yuyan0419
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刚开始做毛细管电泳电化学发光却遇到一个很棘手的问题,运行电压为19.5KV时,运行电流为0,运行电压为19.6KV时,运行电流为230,另外也没有样品信号,确认毛细管是通的,我用的是西安瑞迈MPI-B型仪器,希望使用过这种仪器的各位多多
2015年09月01日发布人:hcy517